La Chimiothérapie-Radiothérapie

Mais quand je rencontre l'oncologue, c'est tout le contraire je me retrouve face à une dame très souriante et empathique , "rayonnante" .....je le dis c'est une des plus belles rencontres de ma vie!

Je reçois donc mon "programme de chimio" , assez "lourd . Pendant toute la durée de cette chimio je irai chaque fois à l'hopital de jour avec non pas des pieds mais des roues en plomb.....pourtant chaque fois quand j'arrive le visage lumineux , le grand sourire et l'empathie de l'oncologue me réconfortera vraiment .

L'oncologue, commencer d'urgence parce que le ki67 (indice de prolifération de la tumeur ) est fort élevé .Seulement pour le chirurgien, impossible de "caler" la pose du porth à cath (pac) à ce moment là .La première chimio se fera donc simplement dans une veine ...qu'il faut trouver !

Après le troisième essai dans le bras , l'infirmière arrive finalement à me poser la première perfusion dans la main (le produit anti nauséeux) mais bien vite la main gonfle pffff .On me dit alors qu'un des produits de chimio est tellement corrosif que si une seule goutte coule en dehors de la veine c'est gros risque d'ulcère et perte possible de l'usage de la main (c'est fou comme ça rassure !) Une autre infirmière vient pour réessayer le bras , gonflement rapide...il est midi et toujours pas commencé cette foutue chimio!

Finalement un autre infirmier arrive a trouver une bonne veine......premier produit 1/2 heure.....ensuite c'est celui qui est corrosif........on va le faire couler tout doucement , vous savez Madame c'est dangereux (oui oui on me l'a déjà dit)....mais détendez vous....oh oui oui je suis relax...enfin pas tout à fait quand même .

Plus d'une heure sans bouger le bras d'un pouce , rinçage de la veine et ensuite dernier produit et rerinçage.

Ouf c'est enfin terminé.......plus qu'à affronter les embouteillages et je rentre à la maison ou le feu a eu la bonne idée de s'eteindre.........les chiens ont faim et envie de courir...mais on est bien chez soi quand même

Bien sur que cette journée a été un peu angoissante mais je crois qu'ils étaient eux mêmes stressés par mes mauvaises veines lol....... toute l'équipe sinon est très très sympa.......avec ces 3 produits là normalement 3 cures à 3 semaines d'intervalle (mais avant la prochaine on m'aura mis la voie centrale (le PAC)qui restera jusqu'à la fin de la chimio)Cette petite opération se fait sous anesthésie locale mais impose quand même presque tout une journée à l'hopital de jour! après cela, 3 cures avec un autre produit et aussi à 3 semaines d'intervalle.

Une fois le PAC installé, tout va beaucoup plus vite et sans douleurs .Avant chaque séance je dois faire une prise de sang pour vérifier si mes globules blancs et rouges sont ok .La veille je reçois également une injection dans le ventre qui doit justement éviter une trop grosse chute des globules blancs.

Suite aux chimios je n'ai pas de nausées grâce aux médicaments reçus mais je suis vraiment très moche .Bien sur dès la seconde séance je perd mes cheveux par poignées , je fais donc tout raser et grâce à la famille qui intervient en plus du remboursement mutuelle,je peux avoir vraiment une belle perruque.

Je ne sais pas pourquoi je m'imagine que le produit pour les trois autres séances sera plus supportable...c'est exactement le contraire , gros problèmes aux yeux, je n'ai plus ni cils ni sourcils , épuisement, douleurs neurologiques (amplifiées probablement à cause de la SEP .)

Enfin le bonheur quand c'est fini , j'ai droit à 3 semaines de "repos" avant de débuter la radiothérapie

Radiothérapie

Fin juillet 2015 je débute donc la radiothérapie , 5 jours/semaine et dans un autre hôpital que celui où je suis soignée .L'accueil est tout sauf agréable par contre c'est un peu plus près de la maison (16km) .Ma fille m'y accompagne tous les jours. La radiothérapie je la craignais pour diverses raisons (l'avenir me dira que mes craintes étaient quand même justifiées) par contre c'est indispensable pour éviter des récidives locales .Je suis donc iradiée sur mon sein gauche où la tumeur faist 4cm, toute la zone ganglionnaire du sein gauche où les ganglions étaient infectés et sur le sein droit où la tumeur était toute petite .

Rester complètement immobile pendant plus de 20 minutes , pas facile mais il le faut .Si l'accueil n'est pas très aimable, certaines infirmières le sont , d'autres très indifférentes.

Le radiothérapeute qui m'avait reçu avant le traitement m'avait affirmé que maintenant tout était tellement précis qu'avoir des problèmes pour avaler n'existait plus......pourtant au bout de quelques séances j'ai mal et difficile d'avaler .La radiothérapeute qui vient me voir (l'autre est en congé ouf) me dit elle que c'est très fréquent et me prescrit un sirop qui endort la gorge, ça soulage bien.

Vers la fin de la radiothérapie je suis vraiment brulée particulièrement sous le sein droit, c'est hyper douloureux .Je le montre à l'infirmière qui ne fait rien .Par contre, je dois retourner voir mon oncologue dans l'autre hôpital .Toujours tellement chaleureuse, elle me demande comment se passe la radiothérapie et évidemment je lui parle de ça. "Montrez moi" .....je lui montre et elle s'exclame "Mais vous n'avez plus de peau tellement c'est brulé"....et elle m'envoie en urgence à l'hôpital de jour où je reçois des soins et une prescription pour que l'infirmière puisse venir tous les jours à la maison pour continuer. L'oncologue a bien sur téléphoné au radiothérapeute pour lui dire sa colère (ma fille la lui a bien signifiée aussi !).....du coup à partir de ce jour là j'étais comme une V.I.P. dans le service !

A la fin le radiothérapeute me donne un rendez vous pour remontrer un an plus tard.....rendez vous que j'ai annulé , je ne voulais absolument plus le revoir!

Les "gros traitements" étaient terminés quel soulagement même s'il m'a fallu des mois pour récupérer .L'hormonothérapie a donc commencé , je l'ai poursuivie 7 ans et demi .Ce n'est pas sans effets secondaires déplaisants mais rien à voir avec ce que je viens de subir de toute façon il faut si je veux me donner toutes mes chances d'éviter une récidive ou l'apparition de métastases .