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Cancer - Suites - Traitements

 

 

Ce jour là donc divers examens : mammographie et échographie , radiographie des poumons et échographie abdominale .

Premier résultat déjà , dans l'autre sein, le sein droit est découvert un petit nodule également.Une biopsie est donc pratiquée sur ce petit nodule ainsi que sur les ganglions "sentinelles" à droite et à gauche .

Rendez vous m'est donné le 21 janvier pour ces résultats.Et c'est un peu la catastrophe : le tumeur du sein gauche est estimée à 4 cm , le petit nodule du sein droit est cancéreux lui aussi et le ganglion sentinelle de gauche (très gonflé lui) est envahi de cellules cancéreuses aussi.

D'autres examens sont encore pratiqués : scintigraphie osseuse etc pour faire le "bilan d'extension" .J'ai un peu l'impression de ne plus m'appartenir .Heureusement aucune métastases décelables hormis ce ganglion. L'opération doit être faite rapidement et est donc fixée au 3 février.

C'est donc bien stressée que j'entre à l'hôpital la veille de l'opération , grosse opération puisque double tumorectomie +curage ganglionnaire côté gauche.L'accueil très chaleureux dans le service fait du bien .

La pose du "hameçon" le jour de mon arrivée ne pose aucun problème...par contre un stress supplémentaire vient s'ajouter : en fin d'après midi, ma fille qui s'occupe de mes chiens à la maison m'appelle pour m'annoncer que mon jeune mâle de 8 mois est en train de saillir ma chienne qui ,  elle , a 7 ans .

Rien que l'idée que je pourrais en cette période déjà bien difficile avoir à assumer une portée (alors que je n'élève plus depuis 2012), sans compter les diverses méchancetés qui ne manqueront pas  m'angoisse fort.Par contre j'espère vraiment que comme le mâle est fort jeune et ma chienne en début de chaleurs , elle restera vide !

Le lendemain c'est donc le jour de l'opération , je dois évidemment rester à jeun , inutile de dire à quel point je stresse.

Il me faut attendre midi pour que le brancardier arrive , l'infirmière me fait boire un truc infame pour soi disant me déstresser .Et me voilà partie sur le brancard ,  couchée à plat sur le dos , mon cardia (sphyncter qui doit fermer l'estomac) est béant (merci la SEP) et comme je n'ai plus de vésicule , de la bile stagne toujours dans mon estomac donc , le stress aidant , me voilà prise de terribles nausées et un bassin réniforme pas prévu ...vite vite au bloc opératoire .

Directement une infirmière me place une perfusion avec un antiémétique .....ouf je me sens mieux! Le chirurgien vient me voir et ensuite l'anesthésiste,et bientot  je suis transférée en salle d'opération...cette fois, on y est .Pour commencer l'anesthésie on me met un masque qui me donne une terrible et angoissante sensation d'étouffer.Cela ne dure certainement que quelques secondes mais je n'ai jamais pu oublier.

Je crois que l'opération a duré environ 2 heures .Quand j'ouvre les yeux en salle de réveil j'ai encore des nausées .On me remonte en chambre où ma fille m'attend, elle a déjà été rassurée par le chirurgien.

Je n'ai pas de douleurs , je suis juste un peu inconfortable et avec toujours ces nausées qui ne se calmeront que quand je prendrai mon repas du soir.

Je pourrai rentrer à la maison le surlendemain quand le drain ne donnera plus de liquide.

Difficile à la maison avec encore 9 chiens à l'époque mais je me débrouille et ils sont tellement heureux que je sois de retour .Une infirmière viendra tous les jours pour mes pansements.

Environ 10 jours après je retourne voir le chirurgien pour vérifier la cicatrisation (elle est bien) et enlever les fils.

Et puis il y a l'attente du résultat de l'analyse des pièces opératoires.

Et ce résultat n'est pas  bon ,les deux tumeurs sont bien enlevées entièrement  mais sur 8 ganglions prélevés lors du curage 5 sont envahis de cellules cancéreuses dont 3 en rupture capsulaire .

La tumeur du côté gauche est mi lobulaire mi canalaire et est assez agressive (le Ki67 est très élevé cela signifie que la prolifération des cellules cancéreuses est très rapide) , je ne couperai pas à  la chimio et il faut faire  vite!

On me donne le rendez vous avec l'oncologue responsable de la chimio ...je ne sais pas pourquoi je crains ce jour.J'ai peur de me retrouver devant une personne "sèche", sans empathie".

Et pourtant c'est tout le contraire , je me retrouve devant une dame très aimable ,souriante et pleine d'empathie... le dis : rayonnante , je suis quand même un peu réconfortée ,  c'est une des plus belles rencontres de ma vie!

 

Etant donné le ki67 élevé (il indique l'indice de prolifération de la tumeur) et l'agressivité de la tumeur de gauche , l'oncologue veut que la chimio commence d'urgence mais comme le chirurgien ne peut poser rapidement le PAC (port à catheter) la première séance, le 17 mars se fera en trouvent une bonne veine (très bonne même car un des produits (il y en a 3 )est terriblement corrosif il ne faut pas risquer qu'il s'ecoule hors de la veine)...le problème ce jour là a été de trouver justement une bonne veine, il a fallu s'y reprendre à une dizaine de fois avant de pouvoir commencer la chimio.....pouhhh le stress! Cela bien sur rendra ce traitement du jour fort long 

Ce n'est que vers 17 h que ouf c'est enfin terminé.......plus qu'à affronter les embouteillages et je rentre à la maison ou le feu a eu la bonne idée de s'eteindre.........les chiens ont faim et envie de courir...mais on est bien chez soi quand même

Bien sur  que cette journée a été assez angoissante mais je crois qu'ils étaient eux mêmes stressés par mes mauvaises veines lol....... toute l'équipe sinon est très très sympa.......avec ces 3 produits là normalement 3 cures à 3 semaines d'intervalle (mais avant la prochaine on m'aura mis la voie centrale (le PAC)qui restera jusqu'à la fin de la chimio)

Cette petite opération se fait sous anesthésie locale mais impose quand même presque toute une journée à l'hopital de jour! Après cela, ces 3 cures là ,  3 cures avec un autre produit et aussi à 3 semaines d'intervalle.Par contre une fois ce PAC installé, tout va beaucoup plus vite et sans la moindre douleur!

.Avant chaque séance je dois faire une prise de sang pour vérifier si mes globules blancs et rouges sont ok .La veille je reçois également une injection dans le ventre qui doit justement éviter une trop grosse chute des globules blancs.

Suite aux chimios je n'ai pas de nausées grâce aux médicaments reçus mais je suis vraiment très moche .Bien sur dès la seconde séance je perd mes cheveux par poignées , je fais donc tout raser et grâce à la famille qui intervient en plus du remboursement mutuelle,je peux avoir vraiment une belle perruque.

Je ne sais pas pourquoi je m'imagine que le produit pour les trois autres séances sera plus supportable...c'est exactement le contraire , gros problèmes aux yeux, je n'ai plus ni cils ni sourcils , épuisement, douleurs neurologiques (amplifiées probablement à cause de la SEP .)

Enfin le bonheur quand c'est fini , j'ai droit à 3 semaines de "repos" avant de débuter la radiothérapie 

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